پژوهشگران دانشگاه سوئینبرن استرالیا در مطالعهای جدید، دریافتهاند که ترکیبی طبیعی در بروکلی میتواند به درمان آتاکسی فردریش، یک بیماری نادر و لاعلاج سیستم عصبی، کمک کند.
آتاکسی فردریش چیست؟
آتاکسی فردریش یک بیماری ژنتیکی نادر است که در اثر تخریب تدریجی سلولهای عصبی در مغز و نخاع ایجاد میشود. این بیماری بهتدریج توانایی حرکت، تکلم و حتی بقا را از فرد میگیرد. این بیماری نادر که حدود ۲۰۰ نفر را در استرالیا درگیر کرده، یکی از هزاران بیماری ژنتیکی نادر در جهان است که زندگیِ عده معدودی را بهشدت تحت تأثیر قرار میدهد.
ترکیب بروکلی چگونه کمک میکند؟
پژوهشگران دریافتند که سولفورافان (sulforaphane)، یک ترکیب طبیعی موجود در بروکلی، میتواند سطح فراتاکسین را افزایش دهد. فراتاکسین پروتئینی است که در افراد مبتلا به آتاکسی فردریش بهطور چشمگیری کاهش یافته است. این ترکیب همچنین به محافظت از سلولهای عصبی آسیبپذیر در برابر تخریب کمک میکند.
پیشتر مشخص شده بود که سولفورافان میتواند بر فرآیندهای مرتبط با بیماری، از جمله استرس سلولی (وضعیتی که سلولها در اثر عوامل مختلف دچار آسیب میشوند) و التهاب، تأثیر بگذارد.
اهمیت ویژه برای کودکان
دکتر فِیت کوا (Faith Kwa)، دانشیار دانشگاه سوئینبرن و نویسنده اصلی این پژوهش، تأکید میکند که این یافتهها بهویژه برای کودکان اهمیت دارد؛ زیرا در حال حاضر هیچ درمان تأییدشدهای بهطور خاص برای کودکان مبتلا به این بیماری وجود ندارد، در حالی که بیشتر مبتلایان را کودکان تشکیل میدهند.
وی توضیح داد: آتاکسی فردریش یک بیماری ژنتیکی نادر و ویرانگر است که بهتدریج توانایی راهرفتن، صحبتکردن، بازیکردن و در نهایت بقا را از کودکان میگیرد. این ترکیب درمانی جدید میتواند علت زمینهای بیماری را هدف قرار دهد و در عین حال، درمانی مقرونبهصرفه و در دسترس را در سراسر جهان ارائه دهد. این کشف ما را به آیندهای نزدیکتر میکند که در آن کودکان مبتلا به آتاکسی فردریش، کیفیت زندگی بهتر و استقلال بیشتری را تجربه کنند و شانس بیشتری برای بقای طولانیمدت داشته باشند.
گام بعدی: کارآزمایی بالینی
کوا میگوید: نادربودن این بیماری باعث شده آگاهی عمومی درباره آن محدود باشد و این موضوع جذب بودجه تحقیقاتی را دشوارتر میکند.
وی میافزاید: امیدواریم بودجهای برای انجام کارآزماییهای بالینی دریافت کنیم تا تأثیر مثبت ترکیب بروکلی را بر روی مبتلایان به آتاکسی فردریش بهطور قطعی ثابت کنیم. خوشبختانه، سولفورافان قبلاً در کودکان و بزرگسالان ایمن شناخته شده است و شکل خالص و فعال آن بهصورت تجاری در دسترس است؛ این یعنی اگر کارآزماییهای بالینی موفقیتآمیز باشند، مسیر رسیدن به درمان برای بیماران میتواند بسیار سریعتر طی شود.
این پژوهشگر در پایان گفت: حتی اگر بتوانیم آگاهی درباره این بیماری ناتوانکننده را افزایش دهیم یا کیفیت زندگی یک نفر را بهبود بخشیم، تلاشهایمان ارزشمند خواهد بود.
